Talerdin medicamento – para que sirve


Antihistamínico, antialérgico

COMPOSICIÓN

Cada TABLETA ranurada de TALERDIN contiene: 10 mg de diclorhidrato de cetirizina.

Cada cucharadita (5 ml) de TALERDIN JARABE contiene: 5 mg de diclor­hidrato de cetirizina.

Mecanismo de acción: TALERDIN obtiene su efecto antihistamínico por medio de la inhibición selectiva de los receptores H1 periféricos, no afectando los receptores histamínicos centrales, por lo que no provoca efecto de sedación.

INDICACIONES

: Por sus propiedades antialér­gicas, TALERDIN está indicado para tratar la rinitis aguda y crónica, rinitis estacional, conjun­tivitis alérgica, brote urticariano agudo específico y la urticaria crónica idiopática, es decir, todo proceso alérgico a nivel respiratorio o cutáneo.

Dosis

: Niños de 2 a 6 años: 5 mg (una cucharadita) vía oral una sola vez al día. Niños mayores de 6 años y Adultos: 10 mg (2 cucharaditas ó 1 tableta) vía oral una sola vez al día.

Oral. Ads. y adolescentes > 12 años: 10 mg 1 vez/día. Niños 6-12 años: 5 mg 2 veces/día o 10 mg 1 vez/día. Niños 2-6 años o p.c. < 30 kg: 2,5 mg 2 veces/día o 5 mg 1vez/día.
I.R.: ads., I.R. moderada (Clcr 30-49 ml/min): 5 mg 1 vez/día; I.R. grave (Clcr < 30): 5 mg/48 h; niños: ajuste individual según Clcr, edad y peso.

CONTRAINDICACIONES

: Antecedentes de hipersensibilidad a la cetirizina.

PRECAUCIONES

: A pesar de que se conoce que la cetirizina en dosis terapéuticas no potencializa los efectos del alcohol (alcoholemia de 0.8 g/l), se recomienda, sin embargo, evitar su uso conco­mitantemente. No se recomienda su uso durante el embarazo ni la lactancia materna.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

: No se co­no­ce de interacciones con otros fármacos. Se recomienda evitar su uso en conjunto con alcohol.

Efecto sobre la habilidad para manejar y utilizar maquinaria : Los estudios realizados con cetirizina en individuos sanos con dosis de hasta 25 mg/día demostraron la normalidad de la capacidad de reacción y del estado de alerta, sin embargo, se recomienda no sobrepasar la dosis terapéutica si conduce vehículo automotor, maquinaria pesada-riesgosa o si labora a grandes alturas (construcción, etc).

EFECTOS SECUNDARIOS

: Muy ocasionalmente se han descrito efectos secundarios subjetivos transitorios como: somnolencia, dolor de cabeza, mareo, inquietud, resequedad de boca y malestar gastrointestinal.

Algunos pacientes han presentado reacciones de hipersensibilidad.

Advertencia especial: En pacientes con algún grado de déficit en la función renal debe reducirse a la mitad la dosis de este producto.

PRESENTACIONES

: Blister con 4 tabletas. Caja dispensadora con 100 tabletas. Jarabe en frascos con 60 ml.

Mecanismo de acción

Antagonista H1 selectivo. Inhibe la fase inicial de la reacción alérgica, y reduce la migración de células inflamatorias y la liberación de mediadores asociados a respuesta tardía.

Indicaciones terapéuticas

Alivia síntomas nasales y oculares de rinitis alérgica estacional y perenne, y síntomas de urticaria crónica idiopática, en ads. y niños > 2 años.

Posología

Oral. Ads. y adolescentes > 12 años: 10 mg 1 vez/día. Niños 6-12 años: 5 mg 2 veces/día o 10 mg 1 vez/día. Niños 2-6 años o p.c. < 30 kg: 2,5 mg 2 veces/día o 5 mg 1vez/día.
I.R.: ads., I.R. moderada (Clcr 30-49 ml/min): 5 mg 1 vez/día; I.R. grave (Clcr < 30): 5 mg/48 h; niños: ajuste individual según Clcr, edad y peso.

Modo de administración

Gotas orales en solución: se pueden tomar tal cual o diluir en agua. Si se diluyen deben tomarse inmediatamente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cetirizina, hidroxizina u otro derivado piperazínico. Enf. renal terminal (Clcr < 10 ml/min).

Advertencias y precauciones

I.R. moderada y grave, ajustar dosis. Riesgo de convulsión, epilepsia. Concomitancia con: alcohol, depresores del SNC. No recomendado en niños < 2 años. Inhibe prueba cutánea de alergia, espaciar 3 días. Pacientes con factores de predisposición a la retención urinaria.

Insuficiencia renal

Contraindicado con enf. renal terminal (Clcr < 10 ml/min). Precaución con I.R. moderada y grave, ajustar dosis. Ads., Clcr 30-49 ml/min: 5 mg 1 vez/día; Clcr < 30: 5 mg/48 h. Niños: ajuste individual según Clcr, edad y peso.

Interacciones

Véase Advertencias y precauciones

Embarazo

Estudios en animales no indican daño, en embarazo muy pocos datos clínicos: precaución.

Lactancia

La cetirizina se excreta por la leche materna a unas concentraciones que representan entre 0,25 y 0,90 de las medidas en plasma, dependiendo del momento de la toma de muestras tras la administración. Por lo tanto se debería tener precaución cuando se prescriba cetirizina a mujeres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Las medidas objetivas no han mostrado efectos clínicos relevantes de la cetirizina, a las dosis recomendadas de 10 mg, sobre la capacidad para conducir, la latencia al sueño y la respuesta motora. Por lo tanto, los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria deberán tener en cuenta su respuesta al fármaco. En estos pacientes sensibles, el uso conjunto de alcohol o cualquier depresor del SNC puede causar disminuciones adicionales en el estado de alerta y alteración del rendimiento.

Reacciones adversas

Somnolencia, fatiga. Además, en ads.: cefalea, mareo, sequedad de boca, dolor abdominal, faringitis, náuseas y en niños 6 meses-12 años: diarrea, rinitis.

 

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